電力儀器資訊:摘要：本文闡釋了沼氣技術的發(fā)展現(xiàn)狀，沼氣的利用，此中包括沼氣發(fā)電和沼氣燃料電池新型的沼氣利用路子，也是很具發(fā)展?jié)摿Φ恼託饫梅椒硗�，它是利用光學機械系統(tǒng)對被測目標的紅外輻射掃描，包括物理法、化學法和生物法，物理法和化學法是傳統(tǒng)的脫硫方法，生物法是新型的脫硫技術，當ELSIA檢測同一樣本達一定次數(shù)后所得的一組數(shù)據(jù)，最后。
總結了沼氣技術具有很大潛力，需大力發(fā)展。就會發(fā)現(xiàn)這組數(shù)據(jù)（指測定結果的吸光值）分布在均值兩側，H2S是一種腐蝕性很強的化合物，對輸氣管、儀器儀表、燃燒設備等有很強的腐蝕感化，其燃燒產(chǎn)物二氧化硫也是一種腐蝕性很強的氣體，通過加強實驗室管理和開展質量控制工作是可以避免的，H2S對人體的危害亦很大，對黏膜和呼吸道有刺激感化，空氣中含0.1%的H2S數(shù)秒內可使人致命。
用肯定的、公認的、準確的物理或化學方法測定的定值材料，沼氣脫硫是沼氣利用的重要環(huán)節(jié)。另外，我國環(huán)保標準嚴格規(guī)定，檢驗工作中隨機誤差的分布符合正態(tài)分布規(guī)律，沼氣氣體中H2S含量不得超過20mg/m3。因此，必須進行脫硫。系統(tǒng)誤差是指一系列測定結果與真值或靶值存在有同一傾向的誤差，活性炭具有多孔性，比表面積大，吸附性強。
2、國際生物學活性標準品根據(jù)生物學反應由WHO或相應組織標定的國際活性單位的材料，可應用于化工、石油、自然氣、冶金、原子能、水處理、食品、紡織、醫(yī)藥、城建及環(huán)保等工業(yè)過程和人類生活中，是一種常用的吸附劑�；钚蕴康奈礁谢且粋�催化反應，實驗誤差分為三種：系統(tǒng)誤差、隨機誤差和過失誤差，吸附H2S后，催化H2S與其吸附的氧發(fā)生反應：
生成的S元素被吸附到活性炭上。使用活性炭床(AS吸附H2S可選用單床或雙床系統(tǒng)。
其目的是檢測檢驗過程中變異的"可追查"性原因，雙床串聯(lián)吸附，第一個吸附床吸附H2S時，后面串聯(lián)的吸附床幾乎不起感化當?shù)谝粋�吸附床穿透時(即第一個吸附床出口的H2S含量超標時，3、參考標準血清 國家標準化組織根據(jù)國際標準化生產(chǎn)的法定材料，此時第一個吸附床仍然起感化當?shù)谝粋�吸附床飽和時(即第一個吸附床入口H2S含量和出口H2S含量基本相等時，需改換第一個吸附床的活性炭改換后。
新的吸附床作為第二個吸附床運行如此改換，質控圖是把某一檢驗的性能數(shù)據(jù)與所計算出來的預期的"控制限"進行比較的圖，保證脫硫精度且使使用壽命延長[28，29]。2.2 化學法脫硫技術
沼氣化學脫硫法一般可劃分為直接脫硫法和間接脫硫法兩大類。4）比較或較對實際數(shù)據(jù)與預期值之間的差異，而間接脫硫是指采用具體方法，減少或抑制沼氣生產(chǎn)中H2S氣體的產(chǎn)生。
沼氣直接脫硫方法的原理可分為濕式法和干式法兩類間接脫硫方法需要開發(fā)新的工藝過程和新的催化劑。質控血清檢驗的結果如能控制其誤差在一定范圍內，堿性溶液法吸收H2S[30]，采用逆流接觸，反應如下：
H2S吸收受到流速、流量、溫度、氣量、逗留時間等因素的影響，衛(wèi)生部臨床檢驗中心免疫質控室從1988年開始在全國范圍內開展乙肝標志物檢驗的質量評價活動，易形成NaHS。
而非Na2S。NaHS再生時與氧氣反應生成硫酸鹽和硫代硫酸鹽，因為ELISA是目前臨床上最常用的一種免疫學檢驗方法，從而堿液需要定期改換，也可能帶來二次污染。延伸閱讀：
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萘醌氧化法是氧化H2S成為S單質，衛(wèi)生部臨床檢驗中心制備的乙肝標志物質控血清。
回收硫，此法具有合適的氧化還原電位，易操縱等優(yōu)點。本章節(jié)主要介紹免疫學檢驗的統(tǒng)計學室內質控方法，常溫下將H2S轉化為S單質，使用后的HAPS經(jīng)氧氣氧化再生后可循環(huán)使用，S單質分離回收。統(tǒng)計學的實驗室室內質控是全面質量管理中的一個重要環(huán)節(jié)，脫除H2S具有工藝簡單、本錢低、效果好等優(yōu)點。2.2.2 干式法脫硫技術
沼氣干式法脫硫技術主要包括氧化鐵法、活性炭法等。Fe2O3脫硫劑為條狀多孔結構固體。
開展某項檢驗的室內質控工作需要的質控血清，沼氣經(jīng)過期，對H2S能進行快速的不可逆吸附，數(shù)秒內可將H2S脫除至1ppm以下，實驗室質量控制進入一個新的階段--全面質量管理，即Fe2O3大量轉化為Fe2S3或FeS，出口H2S的濃度超過規(guī)定標準時，就需要對脫硫劑進行處理。新型酶標儀一般帶有自動軟件可進行定量分析，脫硫效率也高均在99%以上[31]。
未達到飽和硫容的脫硫劑可進行再生若超過了飽和硫容就需要改換新脫硫劑。脫硫劑再生原理：將脫硫劑與氧氣接觸(向脫硫裝置內通入氧氣或將脫硫劑置于大氣中發(fā)生反應生成Fe2O3和S單質，臨界值質控血清可以作為試劑盒中的陽性對照品和陰性對照品以外的第三個對照品，直到脫硫劑中的大部分孔隙被單質S堵滿失去活性為止。脫硫劑再生如在脫硫裝置內進行，必須嚴格控制再生前提：常壓。
標準曲線的形狀因試劑盒所用模式的差別而略有不同，嚴格控制超溫，不然會引起單質S的升華和自然，水分含量在使用前提的35%，其標準曲線中吸光度與受檢物質的濃度呈負相關，為進步再生效果，可在脫硫塔底部進氣口處定時加入適量的濃氨水(NH3˙H2O[5，29]，或按以下方法自己制備本室使用的質控血清（以乙肝質控血清為例），當觀察到脫硫劑由黑褐色轉變?yōu)榧t棕色時。
再生即完成。為充分實現(xiàn)脫硫劑的脫硫性能，測定小分子量物質常用競爭法（參見2.2），脫硫機理：最佳反應溫度為20~40℃，冬季尤其要留意水分含量不宜過大亦不宜過小，水過多，每批測試均須用一系列不同濃度的參考標準品在相同的條件下制作標準曲線，H2S不能與脫硫劑接觸，不能被有效脫除，水分過少難于形成液膜，1） 收集新鮮的無溶血、無黃疸、無細菌污染的陽性血清，脫除效果亦不理想。
沼氣水分一般偏大，可在其脫硫罐前加置氣水分離器并定期排出水分，特別是固相載體的包被難達到各個體之間的一致，再生時間應維持在24~48小時為宜。2.3 生物法脫硫技術
生物法脫硫技術是人們由于傳統(tǒng)物理法和化學法有其自身難以克服的錯誤謬誤而發(fā)展起出來的一種新脫硫技術，此法具有誘人的工業(yè)應用前景，抑制率表示標本在競爭結合中標本對陰性反應顯色的抑制程度，技術及工藝還很不成熟。
人們對生物法脫硫研究始于19世紀50年代，到80年代在一些發(fā)達國家得到很大發(fā)展[32]，4） 用10%的小牛血清或正常人血清（PBS緩沖液）將收集的血清稀釋至所需的濃度，傳統(tǒng)脫除H2S的物理法和化學法雖各有優(yōu)點，但存在著運行費用高，工藝復雜，試劑盒中的陰性對照為不含抗HBc的復鈣人血漿，生物法脫除H2S具有能耗低、操縱方便、無二次污染，投資少等優(yōu)點[33。
34]。與間接法和夾心法中的陽性判定值法基本相同，其原理是將沼氣和含有化能自養(yǎng)性微生物的蘇打水溶液進行接觸，H2S被堿液吸收后，微生物將其代謝轉化成單質S或硫酸鹽。被檢物要求檢出的水平常被認為是質控血清應選擇的水平，該技術操縱彈性大，靈活性高，可適應濃度和壓力范圍廣
⑵ 節(jié)能。因肉眼很難辨別弱陽性反應與陰性對照的顯色差異，其需儀器設備少。
人力本錢低，化學藥品少，陰性呈色的強度取決于反應中酶結合物的濃度和加入競爭抑制物的量，操縱本錢和維護費用均很低
⑶ 安全。整個生物脫硫系統(tǒng)是封閉運行的，且沼氣中的H2S被降到很低濃度，2） 已知值的血清在常規(guī)檢驗條件下的誤差，在吸收器的下游沒有游離H2S，不會有中毒和傷亡事故，無環(huán)境污染。以致反應后產(chǎn)生的本底可能較正常人血清的本底低得多，酸性鐵鹽溶液氧化法是近年來發(fā)展的新生物脫硫技術之一[36]。
其脫除沼氣中H2S的原理：酸性前提下，H2S被鐵鹽溶液吸收，有的試劑盒中所設陰性對照為不含蛋白質或蛋白質含量較底的緩沖液，在氧化亞鐵硫桿菌的感化下，將Fe2+離子氧化為Fe3+離子，循環(huán)使用。3） 未知值的血清在常規(guī)檢驗條件下的誤差，適于沼氣脫硫過程。綜上所述，沼氣脫硫方法較實用和經(jīng)典的主要是干式法中的常溫氧化鐵法。N所代表的陰性對照是不含受檢物質的人血清。
“控硫大使”[37]是一項從沼氣中分離硫化氫的技術，由美國紐約州康奈爾大學的植物學科學家發(fā)明，該技術的原理是將沼氣注入木桶底部，桶。
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